Top 10 similar words or synonyms for prionskih

prionske    0.859361

degenerativne    0.814039

revmatskih    0.804995

parkinsonove    0.793481

infekcijskih    0.788977

avtoimunskih    0.788525

hrbteničnih    0.786442

rakastih    0.779393

distrofija    0.778583

hemoptize    0.772208

Top 30 analogous words or synonyms for prionskih

Article Example
Prionska bolezen Pri človeku so do zdaj opisali 4 oblike prionskih bolezni:
Prionska bolezen Zaenkrat še ni zdravljenja, ki bi ustavilo ali upočasnilo napredovanje prionskih bolezni. Vse oblike prionskih bolezni so na koncu smrtne. Obstaja pa simptomatsko zdravljenje, ki je odvisno od klinične slike posameznika. Pacienti lahko prejemajo antipsihotike, benzodiazepine, L-dopo, agoniste recpetorjev D2, amantadin.
Prion Nekatere dedne oblike človeških prionskih bolezni, kot so družinska CJB, Gerstmann-Sträusler-Scheinkerjeva bolezen (GSS) in smrtonosna družinska nespečnost (FFI) povzročajo mutacije gena "PRNP".
Prionska bolezen PrPSc lahko tvori tudi amiloidne depozite, ki se ne pojavljajo pri vseh prionskih boleznih. Značilni so predvsem za vCJB in GSS.
Prionska bolezen Makroskopska slika možganov pri prionskih boleznih je navadno normalna, pri bolnikih, ki z boleznijo preživijo več let, pa so vidne različne stopnje atrofije možganov.
Prionska bolezen Mikroskopska slika pokaže vakuole v nevropilu sivine, ki pravzaprav predstavljajo prečni prerez nabreklih dendritov in aksonov. Drugi dve značilnosti sta še izguba nevronov in astrocitoza. Vidna je tudi aktivacija celic mikroglije. Opisane spremembe najdemo pri vseh tipih prionskih bolezni.
Prion Raziskave so pokazale, da se prionska bolezen pojavi samo takrat, kadar obstaja zapis za normalno prionsko beljakovino; odsotnost izražanja (ekspresija) prionskih beljakovin prepreči okužb. Iz tega se lahko sklepa, da so prionske bolezni posledica kopičenja PrP in ne zaviranja PrP.
Creutzfeldt-Jakobova bolezen Creutzfeldt-Jakobova bolezen (CJB) je degenerativna nevrološka bolezen iz skupine prionskih bolezni. Pri CJB propadejo nevroni v možganski skorji, kar privede do luknjičastih sprememb v možganovini in posledično spužvaste strukture možganovine – spongiformna encefalopatija. CJB sodi med prionske bolezni, ki jih povzročajo posebni infektivni proteini, imenovani prioni. Gre za napačno zvite proteine, ki se nalagajo v možganih in povzročajo različne vrste nevrodegenerativnih bolezni, med katere spada tudi CJB. Simptome CJB povzroča napredujoča degeneracija oziroma propadanje možganskih živčnih celic, kar je povezano z odlaganjem nenormalnih prionskih proteinov, ki tvorijo amiloid.
Creutzfeldt-Jakobova bolezen Nismo torej prepričani, da se s krvjo prenaša sporadična oblika CJB (sCJB), kar pa ne velja tudi za variantno obliko bolezni (vCJB), pri kateri so raziskave potrdile nabiranje infektivnih prionskih molekul v bezgavkah (ki proizvajajo bele krvne celice), vranici in žlezah slinavkah.
Creutzfeldt-Jakobova bolezen Za morda obetavno zdravilo naj bi veljal kvinakrin, ki je bil v osnovi sintetiziran za malarijo. V zdravljenje sporadične CJB (s CJB) so ga uvedli znanstveniki iz univerze v San Franciscu, kjer so v pilotnih študijah ugotovili njegovo učinkovito delovanje preko kontinuiranega odstranjevanja prionskih proteinov iz celičnih kultur.