Top 10 similar words or synonyms for prionske

prionskih    0.859361

degenerativne    0.839824

parkinsonove    0.824388

revmatskih    0.812551

avtoimunske    0.801471

disleksija    0.795458

alzheimerjeve    0.795211

avtoimunskih    0.791079

hemoptize    0.790218

hrbteničnih    0.787880

Top 30 analogous words or synonyms for prionske

Article Example
Patogen Prioni so kužni patogeni, ki ne vsebujejo jedrnih kislin. Posledica prionske okužbe je nastajanje nepravilnih beljakovin. Prionske bolezni so na primer Creutzfeldt-Jakobova bolezen, bolezen norih krav (bovina sponfiformna encefalopatija), praskavica.
Prionska bolezen "Preglednica 1: Prionske bolezni pri človeku in patofiziološki mehanizmi, zaradi katerih se pojavijo."
Prionska bolezen Prionske bolezni mikroskopsko ločimo po intenziteti lezij, njihovi anatomski razporeditvi in prisotnosti amiloidnih depozitov ali nevrofibrilarnih pentelj.
Prion Prioni se od virusov razlikujejo predvsem po odsotnosti nukleinske kisline ter zapisu za prionsko beljakovino na celičnih kromosomih. Prionske bolezni se pojavljajo v kužni, sporadični in dedni obliki. Njihove skupne značilnosti so:
Prion Raziskave so pokazale, da se prionska bolezen pojavi samo takrat, kadar obstaja zapis za normalno prionsko beljakovino; odsotnost izražanja (ekspresija) prionskih beljakovin prepreči okužb. Iz tega se lahko sklepa, da so prionske bolezni posledica kopičenja PrP in ne zaviranja PrP.
Prion Prioni so vpleteni v številne bolezni sesalcev, kot so bovina spongiformna encefalopatija (BSE, znana tudi kot "bolezen norih krav") pri govedu in Creutzfeldt-Jakobova bolezen (CJD) pri človeku. Vse domnevne prionske bolezni napadejo možgane ali drugo živčno tkivo in vse so trenutno neozdravljive ter smrtne.
Prionska bolezen Same mutacije PRNP gena se dedujejo avtosomno dominantno in imajo različno penetranco, ki je odvisna od vrste mutacije in ostalih genetskih lastnosti posameznika. Npr. določena mutacija (E200K) kaže zelo visoko penetranco pri nosilcih v Izraelu (penetranca = 89%), a manjšo pri nosilcih na Slovaškem in Italiji (54 do 59%). Genetske prionske bolezni so klinično zelo raznolike, saj jih povzročajo številne, različne mutacije gena PRNP.
Prion Proteine, ki kažejo prionske podobnosti, lahko najdemo tudi v nekaterih glivah, zaradi česar so pomembni za razumevanje sesalskih prionov. V nasprotju s slednjimi pa prioni v glivah ne pozročajo bolezni in so po nekaterih teorijah celo evolucijska pridobitev kot mehanizem dedovanja na proteinski osnovi.
Prionska bolezen Mehanizmi prionske toksičnosti vključujejo odpornost proti proteinazam in akumulacijo PrPSc, kar vodi v degeneracijo dendritov in sinaps, čemur sledi glioza in propad nevronov. Na celičnem nivoju je PrPSc največ na celični membrani in endosomsko-lizosomskem sistemu (E-L S); na membrani okvari ravnovesje ionov in vode v celici ter uniči sinaptični prenos, v E-L S pa privede do disfunkcije izločanja mešičkov. Spongiformne spremembe nastanejo zaradi otekanja dendritov.
Prionska bolezen Na povezavo z BSE so posumili, ker se je vCJB pojavila približno enak čas kot BSE (upoštevajoč čas inkubacije, ki so ga dobili pri preiskavah kuruja). Minimalna inkubacijska perioda je 4,5 let, povprečen čas inkubacije pa okoli 13 let. Bilo bi torej možno, da se je človek okužil ob uživanju okuženega govejega mesa (ali ostalih živil, v katere so se zanesli ti prioni). Izpostavitev človeka okuženemu mesu se je začela okoli 1983, največja pa je bila leta 1989. Pacienti z vCJB prav tako niso imeli nobenega drugega tveganja za prenos prionskega proteina (npr. nevrokiruškega posega, presadkov roženice) ali primera prionske bolezni v družini.